（d）使用50Li-[C2mpyr][FSI]/PVDF纤维复合电解质（C/15，特高截止电压2.5-4.6V,50oC）的Li∣NMC111电池的放电性能。
对比研究发现，压输在玻璃球、沸石和硅片等不含正离子表面无法形成二维单层结构，进一步验证了模板剂与无机盐基底间的相互作用。特别值得注意的是，电线本研究首次发现结构导向剂的柔性聚醚PEO链段在组装过程中能够起到类似冠醚的作用，电线与无机盐颗粒晶体表面的阳离子（Na+，K+等）络合，与无机盐颗粒表面产生较强的相互作用，从而确保在合成条件下嵌段共聚物与前驱体在盐颗粒表面进行有序组装，形成单层胶束被盐颗粒表面束缚，得到二维介孔材料。
虽然已有个别研究组尝试了通过水热合成或者LB膜等方法合成了二维介孔二氧化硅或者碳，程建但是这些方法依赖于复杂的合成过程或特殊的合成条件，程建无法进行批量合成。以单层介孔氧化铈材料合成为例，设情具体的合成步骤是：设情首先以NaCl颗粒为基底、实验室设计的两亲性嵌段共聚物PEO117-b-PS113为结构导向剂，在真空抽滤作用下，氧化铈纳米晶（约4.0nm）与共聚物的THF溶液在NaCl颗粒表面共组装形成高度有序的单层介观涂层。基于两亲性分子的组装原理，况汇科学家可以设计并创造各种奇特的功能纳米结构材料，包括众所周知的有序介孔材料。
由于其独特的纳米尺度效应，更新介孔材料的纳米限域效应使其展示独特的表面酸性、高的电子迁移率以及增强的配位催化作用等优异性能。传统上，特高以两亲性分子为结构导向剂合成介孔材料的方法通常采用玻璃、特高硅片等基底来进行固-液界面组装合成，得到的材料孔道长程连续性不高、传质输距离长，孔内活性位点难以充分利用，这些不足严重阻碍了它们的应用。
（G-I）二维单层有序介孔CeO2的AFM图像，压输其中（H）显示（G）中标记区域的放大图像。
这类材料具有巨大的表面积、电线规则排列且均一的纳米孔道（2-50nm），因此它们在催化、分离、能源等领域具有广阔的应用前景。实验结果的验证力量还不够充足的话就再加一把火，程建借助第一性原理模拟，就可以清楚明白的看出纳米Ag粒子的整个催化过程。
当停止氧气供应时，设情纳米Ag粒子暴露表面附近的氧气浓度下降，设情通过获取AC-ETEM图像中Ag和碳纳米管接触界面附近的平衡氧浓度不足以氧化CNT的碳原子，因此被困在纳米粒子内，这导致了晶格膨胀。况汇在Ag和碳纳米管接触界面处对氧原子的持续需求进一步要求气相氧分子在Ag粒子的暴露表面上的解离吸附。
在此后生活中的大风暴雨，更新阳光暴晒的各种困难挫折面前，纳米银仍能安然无恙，殊不知，这是碳纳米管爱的献身，才成全了纳米银的安然。这是笔者读此文章有感而发，特高如有雷同，纯属巧合，未尽详情之处，恳请大家回首细读原文内容。
